LENVIMA 乐伐替尼 欧洲产

Lenvima相关新闻和话题

• Lenvima + Keytruda联合治疗无法切除的肝细胞癌的客观缓解率为46.0％ [2020/08/04]
  

  2020年7月27日，在医学杂志“临床肿瘤学杂志”上，lembatinib（商品名：Lenvima；请参阅）是一种针对无法切除的肝细胞癌患者的多激酶抑制剂。

• 申请由孤儿指定的Eisai抗癌药Lenvima申请胸腺癌的其他适应症[2020/08/03]
  

  卫材和MSD于7月30日宣布，卫材已为抗癌药Lenvima（通用名称：甲磺酸兰贝替尼）申请了日本无法切除的胸腺癌的其他适应症。该药物于今年6月发布，现在...更多

• 来自《临床肿瘤学杂志》的Lenvima + Keytruda联合疗法用于先前治疗的晚期子宫内膜癌患者，显示24周时的客观缓解率为38.0％ [2020/03/27]
  

  2020年3月13日，lenvatinib（商品名Renbima是医学杂志《临床肿瘤学杂志》上针对晚期子宫内膜癌患者的一种多激酶抑制剂；更多...更多

• Keytruda + Lenvima联合疗法治疗晚期实体瘤患者，临床上具有显着的抗肿瘤作用[2020/02/12]
  

  2020年1月21日，在医学杂志“临床肿瘤学杂志”上，涉及肾细胞癌（RCC），子宫内膜癌，头颈部鳞状上皮癌（SCCHN），恶性黑色素瘤（黑素病...继续）我读

• 在晚期实体癌的Keytruda治疗中加入Lenvima可增强疗效[2020/01/28]
  

  对于某些实体肿瘤如肾细胞癌（RCC）和子宫内膜癌，抗PD-1单克隆抗体的免疫抑制剂关卡pembrolizumab（商品名：Keytruda）是一种多激酶抑制剂...继续我读

• 取消“ Lenvima＆＃174;”甲状腺癌适应症的批准条件（所有病例调查） [2019/12/06]
  

  　Eisai Co.，Ltd.（总部：东京，首席执行官：Nauo Naito）宣布，口服多激酶抑制剂“Lenvima®”（通用名称：甲磺酸兰贝替尼）已用于甲状腺癌。 ...阅读更多

• Lenvima单一疗法治疗晚期转移性胸癌患者的客观终点达到38.1％的主要终点[2019/10/30]
  

  Remba是一种用于晚期或转移性胸腺癌患者的多激酶抑制剂，在2019年9月27日至10月1日在西班牙巴塞罗那举行的欧洲临床肿瘤学会（ESMO 2019）上...继续我读

• [奥比斯计划]什么是获得三个国家同时批准的Lenvima + Keytruda联合疗法的美国FDA框架[2019/10/03]
  

  今年9月，在以美国FDA为首的“奥比斯计划”下，抗癌药“ Lenvima”和“ Keytruda”的联合疗法在美国，加拿大和澳大利亚同时获批。在3个国家/地区同时申报...阅读更多

• pembrolizumab + lembatinib在澳大利亚，加拿大和美国同时获批[2019/10/01]
  

  2019年9月17日，美国食品药品监督管理局（FDA）报告说，高频微卫星不稳定性（MSI-H）阴性或错位，在全身治疗后进展，但不适合进行最终手术或放射治疗。 ..阅读更多

• 欧洲临床肿瘤学会年会上宣布了“ Lenvima＆＃174;”（Lembatinib）和“ Keytruda＆＃174;”（Pembrolizumab）联合治疗晚期子宫内膜癌的最终分析结果[2019 / 10/01]
  

  Eisai Co.，Ltd.（总部：东京，首席执行官：Harito Naito，后称Eisai）和默沙东公司（美国新泽西州，Kenilworth）（北美以外的M地区）...了解更多