MEKINIST 曲美替尼

Mekinist相关新闻和话题

• 双芬尼+曲美替尼对BRAF突变阳性的晚期胆管癌有效[2020/09/02]
  

  BRAF V600E基因突变阳性胆管癌患者，BRAF抑制剂dabrafenib（品牌：Tafinlar）和MEK抑制剂曲美替尼（品牌：mekinist）联合治疗...更多

• 诺华癌症专家组结束后免费提供9种产品供患者接受医疗服务签订了与国家癌症的合同[2019/10/16]
  

  诺华制药（Novartis Pharma）10月15日宣布，已与美国国家癌症研究中心（National Cancer Research Center）签署了一项合同，为癌症基因组测试后为患者提供的药物治疗的临床研究提供9种产品。对于患者提供的医疗服务，请阅读更多信息。

• 由于国家癌症基因面板测试后非适应性使用，开始为患者提供医疗服务[2019/09/25]
  

  美国国家癌症研究中心中心医院于9月24日宣布，将通过使用患者提供的医疗系统作为癌症基因组测试后的治疗选择，开始使用批准的非适应症药物进行临床研究。厚生劳动省发布的公告...阅读更多

• BRAF突变阳性黑色素瘤的三联疗法[2019/07/26]
  

  免疫检查点抑制剂和靶向治疗的组合显示出耐受性和有希望的疗效免疫检查点...根据2019年6月6日发表在《自然医学》上的三篇论文的发现，继续进行。我读

• 双phenib +曲美替尼改善某些转移性黑色素瘤的5年预后[2019/07/26]
  

  不可切除或转移性黑色素瘤的BRAF V600基因突变的长期结果著名的黑色素瘤（恶性黑色素瘤）研究小组已确定患者具有持续的5年生存率和治疗功效...继续我读

• [2019年4月版]主要药品抗癌药生产线（1）罗氏Faiser诺华[2019/04/04]
  

  抗PD-L1抗体atezolizumab（产品名称：Tecentriq）是一种免疫检查点抑制剂，目前正在进行肾癌和非小细胞肺癌等适应症的3期（P3）临床试验。到2021年...阅读更多

• ASCO年度进展罕见癌治疗进展[2019/02/18]
  

  ASCO在其有关医学进展的报告中，首先提出了其对癌症界最重要的研究议程，强调了政府资助的影响。由于去年的重大研究进展，罕见和难以治疗的癌症...阅读更多

• 罕见胃肠道癌分子靶向治疗延长生存期[2018/12/29]
  

  在早期的临床试验中，针对具有特定基因突变的肿瘤的药物组合可改善具有该基因突变的罕见胃肠道癌患者的治疗效果。有什么组合？Double phenib（Tafinler ...阅读更多）

• 厚生劳动省批准了10种新药武田的溃疡性结肠炎药物Entaibio，AZ的抗PD-L1抗体Imfinzi等。 [2018/07/03]
  

  7月2日，厚生劳动省批准了10种产品和16种新药。其中，武田制药申请了批准，并申请了Entaibio溃疡性结肠炎治疗的静脉输液，全球销售额超过2000亿日元（2017财年）（通用名称：Be ...更多）

• 批准向药品和食品安全委员会第二委员会的Lynparza申请乳腺癌的其他适应症BRCA基因阳性[2018/05/24]
  

  5月23日，厚生劳动省药品和食品安全小组委员会审议了六种新药的批准或不批准，并全部批准。其中，阿斯利康（AZ）生产和销售的PARP抑制剂轮辋...阅读更多